Рыбоводство и Рыболовство 2/1977
Определение оптимальных плотностей посадки по кислородному балансу
В.Лавровский


Вопрос о максимально возможной в данных конкретных условиях плотности посадки рыбы является одним из центральных в рыбоводстве и особенно форелеводстве. Установлено, что биологическая особенность радужной форели активно поедать корма и расти в условиях плотной стаи позволяет доводить при высокой проточности соотношение воды и рыбы до 4:1 и даже 3:1.

В настоящее время существуют единые нормы посадки форели в выростные сооружения вне зависимости от конкретных условий. Встречается множество отклонений от оптимума в отношении различных факторов среды, влияющих на рост форели: проточности, температуры воды, содержания в ней растворенного кислорода, солености, освещенности, прозрачности. В настоящее время плотность посадки форели устанавливается эмпирическим путем, однако, как показывает опыт отечественного форелеводства, она обычно далека от максимально возможной.

В ряде форелевых хозяйств Югославии рыбопродуктивность нагульных прудов достигает 120 – 360т/га, в хозяйствах США – 400 – 500т/га. Но самые высокие результаты достигнуты в Израиле: в одном случае за 4,10 дней вегетации получено форели 860т/га, в другом – за 460 дней в бассейнах площадью 304м2 при глубине 1м и водообмене 3 раза в чае выращено 72,8т форели, или 2400т/га (240кг/м3). Температура воды во время этих производственных опытов в течение года была постоянной и составляла 16 – 17°. Рыбу кормили гранулами фирмы "Silver Cup" итальянского производства (Apostolski, 1974). Кормовой коэффициент составил для двухлетков 1,88, для молоди – 1,2. Плотность посадки товарной форели весом 250г в пер вом случае (1969 – 1970гг.) равнялась 344шт/м3, то есть 86кг/м3, во втором (1970-1971гг.) – 960шт/м3 или 240кг/м3. Во время выращивания достигнут максимальный прирост – 522г/м3 в день. Пока это наивысшее достижение в форелеводстве.

В этих опытах, проводившихся в субтропическом климате при оптимальном температурном режиме, общее количество градусо-дней составило 7590 (в календарный год – 6000 градусо-дней). Это примерно вдвое превышает количество градусо-дней в форелевых хозяйствах средней полосы СССР. Очевидно, в наших условиях для ряда районов температурный фактор является одним из ограничивающих показателей форелеводства. Чтобы ускорить получение продукции форели, приходится прибегать к выращиванию ее в теплых водах водоемов-охладителей ГРЭС. Но и в условиях обычных хозяйств при 3200 – 3500 градусо-днях в год, видимо, можно достигнуть продукции 500т/га (и даже 1400т/га), если проводить выращивание на уровне достижений в мировом форелеводстве.

Однако вопрос о максимально допустимой плотности посадки следует решать применительно к каждому конкретному хозяйству, исходя из имеющихся условий и возможностей. Для решения этого вопроса мы избрали метод составления баланса кислорода в прудах и других выростных сооружениях, исходя из того, что кислород обычно является основным фактором среды, лимитирующим плотность посадки рыбы и ее рост. Уровень потребления кислорода рыбой является объективным показателем интенсивности обмена веществ в ее организме и тесно связан с другими факторами среды, особенно с температурой воды. Ф.Я.Механик (1957) и Т.И.Привольнев (1969) уделяют большое внимание влиянию кислородного режима на рост форели, отмечая, что при повышении содержания растворенного в воде кислорода с 3 – 4,4 до 6,7 – 8мг/л прирост у мальков радужной форели повышается в 1,7 раза, а до 9,7 – 11,3мг/л – в два раза. Оптимальной считается концентрация кислорода в воде выше 6мг/л, перенасыщение воды кислородом до 30 – 35мг/л, по некоторым данным, вредного влияния на оксифильную рыбу – форель не оказывает, если нет выделения пузырьков кислорода. Минимально допустимым для форели старше 5 месяцев считают содержание растворенного в воде кислорода на уровне 4 – 5мг/л, дальнейшее снижение вызывает угнетение дыхания и роста форели.

Продукты жизнедеятельности форели – углекислота, аммиак, мочевая кислота – в незамкнутых системах обычно не достигают критических концентраций и удаляются проточной водой. Предельная концентрация углекислоты для форели находится в пределах 40 – 60мг/л (Поляков, 1950; Орлов и др., 1974). Углекислота из воды не только удаляется при аэрации, но мгновенно связывается аммиаком, образуя карбонат аммония по схеме СО2 + Н20 = Н2СО3, Н2СО3 + 2NН3 – > (NH4)2CO3. Карбонат аммония легко выделяет молекулу аммиака, превращаясь в гидрокарбонат аммония – (NH4)2CO3 – >NН3 + (NН4)НСО3. Таким образом, аммиак и углекислота до некоторой степени нейтрализуют друг друга, хотя опасность выделения ядовитого аммиака постоянно присутствует.

Угнетение дыхания (аритмия) наблюдается у радужной форели при 36мг СО2/л, нарушение равновесия – при 50 – 70мг СО2/л, боковое или спинное положение – при 147мг/л (Строганов, 1962).

Из изложенного следует, что расчет плотности посадки форели по основному лимитирующему фактору – содержанию кислорода в воде – для обычных форелевых садков и прудов вполне оправдан. Нами (Лавровский, 1974) предложено уравнение кислородного баланса в проточных прудах, бассейнах и садках, в которых роль фотосинтеза в обогащении воды кислородом в отличие от непроточных карповых прудов практически равна нулю. Это уравнение может быть использовано для расчета плотности посадки в проточные сооружения любой рыбы: форели, карпа в термальных водах, сомика, угря и др. Уравнение имеет следующий вид;

O''2 - O'2=X+K+Y,

где O''2, – - количество кислорода в притекающей воде;

O'2 – количество кислорода в вытекающей воде:

X – биохимическое потребление кислорода растворенными в воде веществами (моча, слизь, выделения жабр, растворимые фракции кормов и экскрементов);

К – потребление кислорода рыбой; Y – поглощение кислорода донными отложениями.

Если поступающая в бассейн вода аэрируется, то левую часть уравнения можно записать как О112 + Р – O12, где Р – количество кислорода, поступившее из атмосферы. В отличие от карповых прудов, где поступление кислорода из атмосферы в воду (+ Р) может смениться его отдачей в атмосферу ( – Р), в типичных форелевых прудах и бассейнах кислород только поступает из атмосферы, то есть Р всегда со знаком +.

Для определения параметров поглощения кислорода рыбой, донными отложениями и веществами, растворенными в воде, нами были поставлены опыты в аквариальной по общепринятой методике (Строганов, 1962, и др.). Для получения надежных результатов рассматривали поглощение кислорода донными отложениями (У) как сумму потребления кислорода илами (И), кормами (В) и экскрементами рыбы (Е), то есть У=И+В+Е.

Для расчетов баланса были определены опытным путем, а также собраны из различных литературных источников следующие данные.
Минимально допустимое содержание кислорода для форели, мг/л 6
Содержание кислорода в притекающей воде, мг/л 10
Потребление кислорода двухлетками радужной форели, мг/кг/ч 340
Поглощение кислорода иловыми отложениями, мг/м2/ч 120
гранулированными кормами ГосНИОРХ, мг/кг/ч 140
тестообразными кормами, мг/кг/ч 390
экскрементами форели (сухая масса), мг/кг/ч 94
Macca экскрементов от заданного корма, % 25

Поглощение кислорода растворенными в воде веществами (на 1кг рыбы) в сутки, мг/кг/ч 100

Все данные получены для верхней границы температурного оптимума радужной форели, когда окислительные процессы идут наиболее активно, то есть при температуре 16 – 18°. Приведем пример кислородного баланса, со ставленного для бассейна с рабочим объемом 1 м3, высокой проточностью 3 раза в час (водообмен 20 мин.), где содержится 25кг двухлетней форели. Приходная часть баланса в этом случае составит 12г O2/ч, а расходная представлена в таблице.
г О2/ч %
На дыхание форели 8,50 91,8
Поглощение илами 0,12 1,3
Поглощение размытыми кормами 0,23 2,5
Поглощение экскрементами 0,30 3,3
Поглощение веществами, растворенными в воде 0,10 1,1
Всего 9,25 100

Выяснилось, что при высоком уровне проточности, когда смена воды осуществляется 3 раза в час, часть кислорода не используется. Для полного его использования, сохраняя концентрацию не ниже 6мг/л, следует увеличить плотность посадки форели до 34кг/м3, то есть довести ее продукцию до 340 т в пересчете на 1га. Повысив тем или иным способом содержание кислорода на притоке до 12мг/л (около 120% насыщения при 16°),можно уверенно выращивать до 48 – 49кг на 1 м3 бассейна (480 – 490 т/га). Дальнейшее повышение плотности посадки, очевидно, возможно за счет увеличения проточности в бассейне. Так, увеличив водообмен в 2 раза – с 20 до 10 мин. (в ряде передовых форелевых хозяйств смена воды практикуется 6 раз в час), можно увеличить плотность посадки до 96 – 98, округленно до 100кг/м3, то есть получать до 1000 т в пересчете на 1га прудов и бассейнов. Как уже упоминалось, столь высокие показатели были получены в практике форелеводства, хотя и в ограниченных масштабах. Для достижения подобных результатов в отечественном рыбоводстве необходимы дальнейшее повышение культуры рыбоводства, применение полноценных гранулированных кормов, автоматизация контроля за газовым режимом прудов, механизация и автоматизация кормления рыбы.

Из таблицы видно, что у двухлетней форели при температуре воды 16 – 18"расход кислорода на дыхание составляет примерно 91,8% всего количества, поглощенного в бассейне. С некоторым допущением эту величину мы используем в дальнейших расчетах, поскольку она характеризует наиболее высокий уровень обмена веществ у двухлетней радужной форели (рассчитана при потреблении 340мг О2/кг/ч). Однако уровень обмена веществ у форели сильно колеблется в зависимости от возраста, температуры воды и других факторов. Так, по данным Е.К.Худабашевой (1971), двухлетки радужной форели при температуре 14,5° и концентрации кислорода 8 – 10мг/л потребляли в среднем 251мг О2/кг/ч, а трехлетки – всего 218мг O2/кг/ч. В тоже время сеголетки форели массой 0,14 – 0,37г при 15° потребляют 558 – 620мг О2 /кг/ч.

Сделав допущение, что в границах температурного оптимума (16 – 18°) поглощение кислорода форелью колеблется от 620мг О2/кг/ч для сеголетков и до 220мг О2кг/ч для трехлетков, а поглощение кислорода кормами, экскрементами и пр. остается примерно на одном уровне, мы рассчитали плотность посадки сеголетков и трехлетков в бассейн при тех же параметрах, что и для двухлетков, то есть при водообмене за 20 мин и плотности посадки 25кг/м3. В этом случае суммарное поглощение кислорода в бассейне, где содержатся сеголетки, составит 15,5 r/ч и следовательно, превысит приходную часть баланса – 12г. Легко рассчитать, что в бассейне можно содержать не более 18,5кг/м3 сеголетков. В то же время при данном уровне проточности можно содержать до 48кг/м3 трехлетков форели, поскольку они используют на дыхание почти в 3 раза меньше кислорода, чем сеголетки. На дыхание сеголетков в данном случае пошло 95% кислорода, израсходованного в бассейне, а на дыхание трехлетков – 88%.

Сделав допущение, что двухлетняя форель потребляет 90% кислорода и около 10% идет на окисление органических веществ, содержащихся в бассейне, выразить следующим образом:

K = (O''2 - O'2) x 90/100,

или

K = (O''2 - O'2) x 9/10

В свою очередь, количество кислорода, пошедшее на дыхание рыбы, следующее: K= A X W,

где А – потребление кислорода рыбой, мг/кг/ч;

W – масса рыбы, содержащейся в1 м3 бассейна, кг.

A x W = (O''2 - O'2) x 90/100

W = (O''2 - O'2) x 90/A x 100

Как упоминалось выше, на дыхание сеголетков расходуется до 95% кислорода. Следовательно, максимально возможная плотность посадки сеголетков (в кг/м3) может быть выражена так:

(O''2 - O'2) x 95/A x 100

Расчет приходной части баланса лучшевести на 1 м3 бассейна или садка, где содержится рыба, с учетом показателяводообмена, то есть сменяемости воды в течение часа (0,5, 0,8, 2 раза и т. д.), а также допустимых пределов снижения содержания кислорода. Например, при двукратной смене воды в бассейне в течение часа, начальном содержании кислорода 11мг/л и конечном – 6мг/л

O''2 - O'2 = (11 – 6) x 100 л х 2 = 10000мг О2

Отсюда плотность посадки двухлетков:

(10000 х 90)/340 х 100 = 27кг/м3,

а плотность посадки сеголетков:

(10000 х 95)/620 х 100 = 15,3кг/м3

Итак, для определения максимальновозможной, в пределах оптимума, плотности посадки форели в садке или бассейне достаточно определить приходную часть баланса кислорода и потребление кислорода форелью определенного возраста и веса при оптимальной температуре воды. Кислородный баланс может быть уточнен для каждого форелевого хозяйства путем постановки относительно несложных опытовпо потреблению кислорода рыбой и веществами, растворенными в толще воды и отлагающимися на дне прудов и бассейнов. В сетчатых садках, откуда остатки кормов и экскременты выпадают на дно водоема, достаточно определить только две первые величины, так как уравнение кислородного баланса для садков; O''2 - O'2 = X + К. Величины, полученные для 1 м3 садка илибассейна, следует умножить на величину емкости (в м3).

Инструкции и руководства по выращиванию радужной форели в садках не содержат указаний о методах определения уровня проточности в садках. А без знания фактического водообменаневозможно составить кислородный баланс. Известно, что при относительно низких плотностях посадки (800 шт/м3 сеголетков и 10кг/м3 двухлетков) кислородный режим в садках не отличается от такового в водоеме, где они установлены (Михеев и др., 1967,1974). Высокая плотность посадки (100 – 120кг/м3 садка) возможна только при установке садков в проточных водоемах со скоростью течения 0,5 – 1 м/сек. Если скорость течения меньше,проточность увеличивают при помощи насосов (Привольнев, 1974; Титарев,1974). В ГДР прибегают к аэрированию воды в садках.

Фактическую проточность в садках, незаполненных рыбой, можно определить при помощи гидрологических вертушек. Однако в эксплуатируемых садках на проточность сильно влияет интенсивное движение большой массы рыбы. Применение вертушек в этом случае исключено, так как создаются беспорядочные вихревые потоки.

Мы предлагаем определять проточность в зарыбленных садках при помощи красителей. Для этого необходимо изготовить небольшую модель садка рабочим объемом 1 м3 и экран из полиэтиленовой пленки, закрывающий садок со всех сторон. Экран должен легко устанавливаться и сниматься с опытного садка. В садок помещают рыбу (при производственной плотности), а затем его последовательно отбуксировывают на участки с различной скоростью течения. Для установления уровня проточности на садок надевают полиэтиленовый экран так, чтобы не беспокоить рыбу, например, во время ее кормления. Затем вливают заранее приготовленный раствор стойкого, безвредного для рыб красителя, например малахитовый зеленый или тушь, и немедленно определяют его концентрацию в садке колориметрированием обычными методами. Экран удаляют и замеряют время, когда вода достигнет обычной окраски. В производственных условиях момент, когда вода примет обычную окраску, можно определять на глаз. Проделав ряд определений в местах установки производственных садков в различные периоды выращивания, можно с достаточной точностью определить уровень проточности в них. Проточность и кислородный баланс в садках, как и в бассейнах, следует определять с учетом наиболее неблагоприятных условий (штилевая погода, высокая температура воды, обрастание садков водорослями и т. д.), чтобы избежать заморов рыбы вследствие уплотненных посадок.

Предложенный нами метод определения проточности садках успешно применен сотрудником КрасНИИРХ в 1976г. Изучался водообмен в форелевых садках, установленных в Большом; Ставропольском канале близ г. Черкесска, и в садках в сбросном канале Краснодарской ГРЭС. Скорость течения воды в каналах составляла 0,4 – 0,6 м/сек. В форелевых садках в зависимости от места их расположения водообмен осуществлялся за 2,5 – 3 мин в первом случае и за 30 – 40 сек – во втором. В качестве красителя использовали малахитовый зеленый в дозе, рекомендованной для общепрофилактических ванн – 0,6 г/м3. В качестве экрана разрезанный полиэтиленовый рукав. В.Я.Скляров считает возможным использовать данный метод для определения идентичности гидрологических условий в различных садках, установленных на одном участке водоема или канала.

Наш метод расчета плотности посадки форели и других рыб, безусловно, нуждается в усовершенствовании путем уточнения данных о потреблении кислорода рыбой и поглощении его размываемыми кормами и продуктами жизнедеятельности при различной температуре, содержании кислорода и в зависимости от влияния других факторов среды и состояния рыбы.

Однако этот метод является очень пластичным, доступным буквально для каждого рыбоводного хозяйства и позволяет объективно устанавливать максимально возможную в данных конкретных условиях плотность посадки (точнее продукцию) рыбы в садках, бассейнах и проточных прудах в тех случаях, когда отсутствует фотосинтез водорослей.

Внедрение данного метода будет содействовать дальнейшей интенсификации форелеводства и товарного рыбоводства на промышленной основе. Современные нормативы выращивания радужной форели в проточных прудах и бассейнах (Willogby, 1963; Лавровский, 1972; Канидьев и др., 1974) могут быть уточнены применительно к каждому хозяйству.

* Мы вынуждены употреблять общеизвестный термин "плотность посадки", хотя подразумевается плотность при облове рыбы из пруда или бассейна, то есть продукция с единицы объема.



Зародышевое развитие карпа
Б.Лужин


В нашей стране с каждым годом увеличивается число искусственных водоемов, на базе которых быстрыми темпами развивается интенсивное рыбоводство. Для получения наибольшего прироста рыбной продукции необходимо совершенствование способов получения личинок карпа – основной прудовой рыбы. В этом отношении наиболее эффективным является заводской способ получения личинок, который обеспечивает гарантированное производство молоди в необходимых количествах, способствует снижению себестоимости товарной рыбы. В условиях инкубационных цехов специализированных питомников или крупных рыбхозов заводской метод позволяет иметь здоровое потомство от производителей, даже если они поражены опасными для личинок инфекционными заболеваниями. При заводском способе можно получать личинок на 20 – 30 дней раньше, чем а нерестовых прудах, что увеличивает период выращивания рыбопосадочного материала в выростных прудах, а следовательно, и повышает их рыбопродуктивность.

Заводской способ получения личинок карпа основан на искусственном получении икры, ее оплодотворении, обесклеивании и последующем содержании в инкубационных аппаратах.

Проведенное нами изучение динамики обмена веществ при развитии клейкой и обесклеенной икры карпа и сопоставление полученных показателей не дало сколько-нибудь существенных различий в развитии клейкой и обесклеенной икры (Мороз, Лужин, 1973).

Процесс инкубации икры часто сопряжен с трудностями, которые определяются особенностями развития зародыша, его динамикой обмена веществ, требованиями к условиям среды.

Для обеспечения благоприятного исхода инкубации икры рыб в промышленных масштабах необходимо иметь соответствующие знания о ходе формирования зародыша. В настоящей статье кратко описываются морфологические признаки, которые наблюдаются при зародышевом развитии карпа. Описание этапов и стадий зародыша соответствует схеме, разработанной для костистых рыб (Иванов, 1937; Соин, 1963).

Температура воды за весь период наших наблюдений за развитием икры колебалась в пределах 19 – 22°С..

Известно, что продолжительность развития оплодотворенной икры карпа до выхода личинок зависит в первую очередь от температурных условий. Для полного развития икры и выклева личинок необходима определенная сумма тепла – обычно 60 – 80 градусо-дней.

Эту зависимость продолжительности инкубации икры карпа от температуры приводят Ф.М.Суховерхов и А.П.Сиверцов (1975).
Температура воды, °С Продолжительность инкубации, дни
22 2,5 – 3
20 3,5 – 4
19 4,5 – 5
17 7 – 7,5
Ниже16 Больше 8

Оптимальная температура развития икры лежит в пределах 20 – 22°С. При таких температурах продолжительность выклева составляет 10 – 15 час. В случае, когда температура инкубации ниже, период выклева увеличивается до суток. При колебаниях температуры от 20 до 30°С развитие зародышей хотя и ускоряется, но процент выклева личинок снижается. Температура 30°С оказывается неблагоприятной для инкубации икры карпа. В зависимости от диаметра икры и средней температуры развития размеры выклюнувшихся личинок бывают в пределах 4 – 6мм.

Зародышевое развитие карпа состоит из следующих этапов.

Первый этап. Образование перивителлинового пространства и бластодиска. У неоплодотворенной икринки оболочка плотно прилегает к желтку (на рисунке – А). Через несколько минут после оплодотворения и помещения икры в воду между желтком и оболочкой появляется просвет. Проникающая вода в икринку вызывает отставание оболочки от. желтка и образование перивителлинового пространства. Процесс набухания оболочки при температуре 19°С длится не более часа. По окончании набухания диаметр икринки становится в среднем на одну треть больше. Одновременно с набуханием образуется зародышевый диск, иначе бластодиск (Б).

В течение первого часа после оплодотворения, когда наступает резкое оводнение икринок, относительное содержание сухих веществ снижается с 30 – 32 до 10 – 12% и примерно в таком количестве остается до выклева личинок. Содержание гликогена (углевода животного организма) – основного источника энергии в период образования бластодиска – уменьшается в 2 раза, а величина адезинтрифосфорной кислоты (АТФ), занимающей центральное место в энергетическом обмене живой материи, снижается почти в 3 раза. Таким образом, активация икринок, вызванная оплодотворением, приводит к глубоким изменениям обмена веществ.

Второй этап. Дробление бластодиска от двух блаетомеров до бластулы. На этом этапе увеличивается число клеток и уменьшаются их размеры. Икринка проходит ряд стадий развития. Так, в возрасте 3 час наступает стадия дробления, появляется первая борозда, делящая бластодиск на две клетки – бластомера (В). Следующая борозда дробления, делящая два бластомера пополам, проходит перпендикулярно через середину первой борозды дробления, наступает стадия образования четырех блаетомеров (Г). За этим следует образование восьми блаетомеров (Д) и т. д. Через 6 час от момента оплодотворения икринка переходит в стадию крупноклеточной морулы (Е). Далее клетки бластодиска все больше дробятся. Между бластодиском и желтком образуется небольшая полость, или бластоцель, и икринка вступает в стадию бластулы, представляющей собой клеточную шапочку – бластодерму, расположенную на анимальном полюсе желтка (Ж). В целом процесс дробления сопровождается значительными внутренними энергетическими затратами. За этот период показатель АТФ снижается почти в 2 раза.

Икра рыб в течение эмбрионального развития проходит ряд критических периодов, когда наблюдается повышенная чувствительность ее к изменению внешних условий среды. В критические периоды происходит значительная перестройка обмена (Трифонова, 1963). У весенне-нерестующих рыб первым таким критическим периодом можно считать период от оплодотворения икры до образования морулы крупных клеток. Особенно высокая чувствительность икры проявляется в начале дробления (Привольнее, Разумовский, 1939; Трифонова, 1949, Вернидуб, 1951). Данные этих исследований могут быть распространены и на стадии развития икры карпа.

После прохождения критического периода отмирание икры наблюдается не сразу, а спустя некоторое время, чаще перед наступлением следующей стадии развития.

В момент критических периодов необходимо особенно стремиться к созданию оптимальных условии для развития икры, т. е, поддержанию в инкубационных аппаратах постоянного и повышенного расхода воды, недопущения резких (более 2°С) температурных перепадов.

В практической работе стадии 4 – 8 бластомеров можно использовать для оценки качества икры по типичности дробления. Появление избыточного числа бластоллеров (чаще всего разного размера) свидетельствует о низких рыбоводных качествах икры. В это же время нужно производить определение процента оплодотворения икры.

Третий этап. Обрастание желтка бластодермой, гаструляция и формирование зародыша. Гаструляция начинается с обрастания желтка многослойной бластодермой. В возрасте 8 – 9 час половина желтка оказывается охваченной бластодермой (3), Появляется зародышевый валик, который на стадии замыкания желточной пробки виден весьма отчетливо (И). У тела зародыша становится заметным расширенный головной отдел. Желточная пробка замыкается. Гаструляция завершается полным обрастанием бластодермой всего желтка. Процесс гаструляции – процесс, все более усложняющейся дифференциации клеток и тканей, является наиболее слабым по приспособляемости к воздействию факторов среды. В период гаструляции происходит существенная структурная перестройка. И как конечный ее результат – образование трех зародышевых листков: эктодермы, мезодермы и энтодермы. Благодаря таким образованиям гаструляция обеспечивает дальнейшее развитие зародыша.

Обмен веществ во время гаструляцин приобретает значительные особенности. В этот период создаются основы органогенеза. Вступление икры в стадию ранней гаструлы и замыкания желточной пробки является наиболее серьезным критическим периодом развития. Если рассмотреть, например, некоторые наиболее важные показатели обмена, то оказывается, что после гаструляции фосфор АТФ сравнительно с началом дробления и величина небелкового азота снижается, а количество общего белка увеличивается.

Гаструляция представляет собой критическую стадию в развитии, которая всегда сопровождается повышенной гибелью икры. Поэтому учет отхода икры наиболее целесообразно проводить после прохождения этой стадии, а не раньше.

Четвертый этап. Дифференциация головного и туловищного отделов зародыша. Наблюдается утолщение головной и хвостовой частей зародыша. Через 17 – 20 час от оплодотворения икры тело зародыша подковкой охватывает около 3/5 окружности желтка. Начинается сегментация тела. В туловище образуются первые 2 – 3 сомита (К). В возрасте 22 – 24 час формируются глазные пузыри при продолжающей сегментации тела (Л). Через 24 – 28 час за глазными пузырями* в области продолговатого мозга появляются слуховые плакоды (М). Количество сомитов достигает 9 – 1 I. Глазные бокалы (зачатки глаз) приобретают щелевидные углубления.

Пятый этап. Обособление хвостового отдела и начало движения зародыша. В результате обособления хвостового отдела и роста в длину зачатка кишечной трубки желток приобретает грушевидную форму. В глазах отчетливо виден хрусталик (возраст 35 – 45 час) (Н), Количество сомитов продолжает увеличиваться (более 20). Тело зародыша совершает слабые движения. В возрасте немногим более двух суток наблюдается сегментация хвостового отдела. Сегментация тела почти закончилась. В глазах появляется черный пигмент. Различаются отделы головного мозга, В слуховых капсулах образовываются отолиты (П).

При обособлении хвостового отдела и пигментации глаз наступают определенные изменения а обмене веществ; показатель АТФ вновь возрастает до исходной величины, но содержание белка и небелкового азота остается прежним, как при гаструляции.

Шестой этап. Появление форменных элементов в крови. У зародыша в возрасте 2,5 суток появляются форменные элементы в крови. Число сомитов в туловище – 24, в хвостовом отделе – 16. Глаза пигментированы (Р – фрагмент извлеченного из оболочки зародыша). Сформировалась кожная жаберная крышка. Голова пригнута к желтку. На рыле перед глазами появились обонятельные ямки. Снизу головы образовалась ротовая воронка. Позади глаз появились четыре жаберные плакоды. На уровне первого миотома располагается грудной плавничок. Зародыш активно вращается в оболочке.

Эта стадия зародыша карпа, как и многих других рыб, наиболее подходящая для перевозки икры в условиях изотермических ящиков, где возможно некоторое охлаждение, способствующее замедлению развития.

Седьмой этап. Вылупление зародыша из оболочки. Через трое суток инкубации икры при температуре 19 – 22°С начинается выклев личинок, Выклюнувшиеся личинки имеют относительно слабо пигментированные глаза. Пигментация тела также слабая. Она в виде двойной цепочки располагается вдоль хорды. Наиболее пигментирована лобно-теменная часть головы. Личинка окаймлена сплошной плавниковой каймой. Голова выпрямилась и отделилась от хвоста. Грудные плавники малы. Рот закрыт и находится в нижнем положении. Жаберная щель покрывает только первую жаберную дугу. Желточный мешок большой. Кишечник спавшийся (С).

Длина личинки от 4 до 5мм (в зависимости от диаметра икры и продолжительности ее инкубации).

Если гликоген являлся основным источником энергии в период зародышевого развития, то в ранней постэмбриональный период главным в эндогенном питании является жир. Его запасы у личинок в 2 раза выше (2,0 – 2,5%), чем гликогена (0,7 – 1,2%). Меняются и другие показатели обмена. Например, личинки содержат 11 – 13% белка, 300 – 360мг% фосфора и 19 – 20% сухих веществ. Показатели обмена веществ личинок приближаются к величинам обмена взрослых рыб,

Смертность зародышей незадолго до вылупления из оболочек и во время этого процесса, как отмечают некоторые авторы (Трифонова, 1949), не связана с морфогенезом и обменом веществ, но икра характеризуется повышенной чувствительностью. Нам же кажется, что смертность эмбрионов в этот период связана с серьезной перестройкой обмена. Учитывая это, а также аналогию течения обменного процесса предшествующих критических периодов в развитии икры, представляется возможным считать гибель зародышей карпа перед вылуплением и в момент их выхода из оболочек критическим периодом.

Подпись под рис.

Развитие икринок карпа: A – неоплодотворенная икринка; Б – набухшая икринка с образовавшимся зародышевым диском (бластодиском); В – стадия двух бластомеров; Г – стадия четырех бластомеров; Д – стадия восьми блаетомеров; Е – стадия крупноклеточной морулы; Ж – стадия бластулы; 3 – бластодерма охватывает половину желтка; И – стадия замыкания желточной пробки и появления зародышевого валика. К – стадия образования первых сомитов в туловище: Л – стадия образования глазных пузырей; М – стадия формирования слуховых плакод; Н – стадия формирования хрусталика; желточный мешок приобретает грушевидную форму; П – стадия начала пигментации глаз; Р – стадия появления в крови форменных элементов; С – только что выклюнувшаяся личинка.



Малахитовый зеленый против гиродактилеза
О.Алиев


В сентябре 1976г. в прудах Куринского производственно-экспериментального рыбоводного завода, где выращивались сеголетки зеркального карпа, сазана и их гибридов, была обнаружена болезнь у молоди карпа. На теле сеголетков появился матовый налет и небольшие покраснения в виде язв. Плавники (в основном хвостовые) имели "обгрызанный" вид, а у некоторых экземпляров хвостовой плавник был разрушен до развилки.

При микроскопическом обследовании слизи, снятой скальпелем с зараженного места, оказалось, что рыба заражена гиродактилусом (Gyrodactylus elegans). Гельминты были обнаружены также на плавниках и жабрах рыб.

Для лечения сеголетков карпа пересадили в круглые бассейны ВНИРО. Средний вес рыб при спуске пруда составлял 40 г (с колебанием от 25 до 80г), В качестве лечебного препарата был применен малахитовый зеленый. Дезинвазия проводилась следующим образом: в каждый бассейн было посажено по 500 – 600 сеголетков. Когда объем воды достигал 500 л, на 5 мин прекращали подачу воды. Затем в бассейны вносили 5г малахитового зеленого (концентрация 1: 100000). По истечении срока экспозиции открывали центральный сток бассейна и одновременно начиналось поступление свежей воды. Создавалось круговое течение, причем вся рыбы начинала плавать против течения, что способствовало смыванию паразитов. При проведении процедуры стенки и дно бассейна время от времени чистили щеткой. Для полного удаления раствора из бассейна требуется 7 мин (при расходе воды 1,2л/сек). Затем расход воды уменьшается и доводится до нормы.

После первой дезинвазии количество паразитов уменьшается на 90 – 95%. Повторное лечение было проведено через два дня, причем рыба полностью освободилась от паразитов. Следует отметить, что в одном бассейне, где находились сильно зараженные сеголетки, у одной рыбы на жабрах был обнаружен паразит. Поэтому пришлось третий раз провести дезинвазию.

За период профилактики температура воды колебалась от 22 до 22,5°. Для повышения сопротивляемости организма сеголетков кормили, кроме искусственных, живыми кормами (артемией, дафнией, олигохетами). После ликвидации болезни сеголетки были пересажены в другие пруды.

Обычно в качестве лечебного средства против гиродактилеза рекомендуются антипаразитарные ванны из 5%-ного раствора хлористого натрия. В качестве профилактической меры перед посадкой сеголетков в пруды мы пропустили их через ванны с 5%-ным раствором хлористого натрия. При этом тело сеголетков покрылось белым налетом и вся рыба легла на бок. Срок выдерживания пришлось сократить до 1 – 2 мин после чего, попав в свежую воду, сеголетки через 5 – 10 мин стали нормально плавать. По-видимому, низкая температура соленой воды губительно подействовала на них.

Первый опыт применения малахитового зелЈного против гиродактилеза в условиях низовьев Куры дал положительные результаты. Для полной ликвидации очага болезни пруды, в которых находилась зараженная рыба, надо обязательно спускать и просушивать их ложе.



Наши соотечественники
А.Ножнов


Отечественными рыбами увлекаются обычно аквариумисты старшего поколения и любители, "уставшие" от экзотики. Поэтому опыт содержания и разведения таких рыб невелик. А ведь наблюдать за обитателями наших водоемов ничуть не менее интересно, чем за их экзотическими собратьями.

Чтобы содержать этих рыб в аквариумах, надо знать природные условия европейской части СССР.

Вода рек, озер и прудов имеет довольно высокий показатель жесткости (8 – 14°) и щелочную реакцию 7,5 – 8,5. Лишь весной, когда тает снег, вода умягчается, а рН опускается до 7 (в прудах до 6,8). Талая снеговая вода имеет жесткость 0,8°, рН 5,9.

Зимой водоемы промерзают насквозь. Их обитатели уходят в русла больших рек или, зарывшись в ил, впадают в спячку, а с наступлением тепла приходят в нормальное состояние.

Период нереста – апрель – май. Весной реки, выходя из берегов, затопляют большие пространства. Рыбы на отмелях откладывают много тысяч икринок. Выклюнувшиеся мальки первое время живут в низинах, а когда вода начинает спадать, большинство из них уходит в водоемы. В это время любители отлавливают рыб для своих аквариумов. Ф.М.Полканов и другие опытные аквариумисты рекомендуют брать икру и выращивать из нее мальков, которые быстрее адаптируются в новых условиях и доставляют меньше хлопот. В банке с икрой воду менять не следует, надо лишь подливать ежедневно свежую. Если же отлавливают мальков, то им первое время часто подменивают воду: сначала половину, потом треть. Когда мальки приспособятся к новым условиям, надо только следить за чистотой и обновлять небольшую часть воды.

Аквариум с отечественными рыбами следует накрыть стеклом, иначе, разыгравшись, они могут выпрыгнуть из воды. Освещение любят естественное, но всегда солнечное. Кроме обычных кормов (циклопов, дафний и личинок комара) рыбы хорошо едят белый хлеб, скобленное мороженое мясо (говядину), а некоторым просто необходимы зеленые водоросли.

Какие же отечественные рыбы чаще всего попадают в аквариумы любителей? Назовем некоторых из них.

Карась встречается в аквариумах чаще всего. Живет по всей территории СССР. Бывает двух видов: серебряный (Carassius auratus) с продолговатым телом и металлическим отливом чешуи и золотой (Carassius carassius) с высоким телом и бронзово-эолотистой окраской.

Карась неприхотлив и очень живуч. Он нормально переносит колебания температуры воды в несколько десятков градусов и даже выдерживает обмерзание. В жаркую погоду при перегреве воды зарывается в ил.

В аквариуме караси живут долгое время. Им .нравится просторный, густо засаженный растениями аквариум, стенки которого обросли зелеными водорослями. Наряду с живым кормом они охотно поедают сушеную дафнию и белый хлеб. Но даже в низком просторном аквариуме добиться разведения карасей довольно трудно. Нерестятся в мае – июле при температуре 18 – 20°. Во время нереста самцы, гоняясь за самкой, держатся по бокам близ хвоста и стараются прижать ее к растениям или к камню. Оплодотворенная икра желтоватого цвета. Она относительно крупная, нуждается в солнечном свете. После нереста взрослых рыб удаляют из аквариума или переносят икру в низкую банку. Через четыре дня из икры выходят личинки, а еще через три они превращаются в мальков, которые плавают в поисках корма.

Серебряный карась растет быстрее золотого.

Верховка. (Leucaspius delineatus) – самая маленькая из всех отечественных рыб (до 8см). Обитает по всей европейской части СССР, кроме Крыма. Сюе название получила за то, что плавает у самой поверхности воды. Окраска защитная: темная спина и серебристо-белое брюшко.

Верховка – стайная рыбка и в аквариуме не выносит одиночества.

При отлове верховок нельзя сажать в банку в большом количестве, так как рыбки очень нежные. Из отечественных рыб они чаще других размножаются в аквариумах.

Вот, что рассказал о верховках московский аквариумист Иван Илларионович Аладинский: "Пойманных весной десять мальков, выпустил в аквариум 90Х40Х50см с уровнем воды 30см. Утром следующего дня в живых осталось 7 штук, а еще через день пять. Оставшиеся начали брать корм. Водоем был густо засажен перистолистником, грунтом служил мелкий речной песок, на котором лежали большие камни. Аквариум стоял на подоконнике северной стороны дома. Вечером зажигалась 40-ваттная криптоновая лампа. Температура воды 1 летом не превышала 24°, зимой не опускалась ниже 14°. Аквариум не аэрировался. В лунные ночи верховки особенно веселы: играя в "догонялки", они выпрыгивают из воды. Через год рыбки выросли до 5см, но о разведении их я даже не думал. В один из майских дней. появилась стайка мальков. В эти дни 1 температура воды. колебалась от 18: до 20°".

Другие аквариумисты рассказывают, что перед нерестом рыбки очищают растения от обрастаний в течение нескольких дней. После нереста самец ухаживает за икрой, обмахивая ее плавниками. На третий день появляются мальки; первое время они висят на стеблях растений, затем начинают плавать. В это время надо уда.лить из аквариума взрослых рыб. Первым кормом для мальков служит "живая пыль", позднее циклоп и дафния. При обильном кормлении рыбки растут быстро и через год достигают половой зрелости.

Горчак (Rhodeus sericeus amarus) водится в водоемах западной части нашей страны, в слабо текущих водах. В природе вырастает до 10см, половозрелым становится на третьем году. Вот, как описывает его цвет Н.Ф.Золотницкий в книге "Аквариум любителя": "Во время нереста самец принимает прелестную окраску: спина его становится зеленовато-бурой, жабры и бока отливают розовым перламутром, который расплывается по всему телу; боковая полоска делается ярко-синей с металлическим отблеском, грудь и брюшко получают киноварный оттенок, а анальный и внешний края спинного плавника становятся багрянокрасными". В другое время горчак окрашен довольно скромно: серебристого цвета с четко выраженными чешуйками, плавники прозрачны, лишь радужная оболочка глаза оранжевая.

Нерест рыб зависит от присутствия перловицы (Unio) или беззубки (Anodonta). Последняя лучше приживается в аквариуме. Стоит горчакам заметить моллюска, как они начинают волноваться. Самец постукивает носиком о раковину, и едва беззубка приоткроет створки, как самка по длинному яйцекладу откладывает икру в складки мантии, а самец тут же оплодотворяет ее. На 17 – 20-й день при температуре 18 – 24° из раковины выходят мальки: в неволе – не более 40шт, в природных условиях – до 100шт. Предполагается, что мальки горчака разносят на себе личинок моллюска (так называемых глохидий), которые первое время паразитируют на теле рыб. Этот симбиоз был замечен около 100 лет назад профессором Харьковского университета Л.Ф.Масловским.

Вырастить мальков нетрудно. Горчак – мирная рыба, но весной часами гоняется за другими мелкими рыбками, доводя их до изнеможения. Рыбки любят обилие растений, и где их нет, вскоре погибают.

Вьюн (Misgurnus fossilis). Длина взрослой рыбы 35см, в аквариумах содержатся 10 – 15-сантиметровые экземпляры. Водится вьюн в тихих реках, прудах и болотах с илистым дном, порой в таких местах, где немыслимо существование других рыб, даже карася.

Формой тела вьюн похож на змею. Спинка коричневая с черными крапинками, брюшко грязно-желтое. Вдоль тела тянутся три черных полосы. Плавники темно-коричневые с черными крапинками. Вьюны очень прожорливы. В аквариуме живут хорошо, но очень мутят воду в поисках пищи. Когда в ней резко уменьшается количество кислорода, издают специфический звук – как будто песчинка трется о стекло. При этом голова их высовывается из воды для заглатывания воздуха. В хорошо профильтрованной воде и при обильном корме рыбки принимают яркую окраску. Вероятно, грязная слизь сходит с их тела и окраска становится ярче. По поведению вьюнов можно предсказывать погоду: перед грозой они начинают очень суетливо плавать. При содержании в аквариуме надо следить за тем, чтобы не было резкого перепада температур, иначе вьют теряет способность нормально двигаться и, согнувшись дугой, плавает у поверхности. Это состояние проходит, но не скоро. Встречаются вьюны-альбиносы, которые привлекают не красотой, а тем, что являются редкостью.

В последние годы аквариумисты предпочитают вместо вьюнов содержать шиповку (Cobitis taenia), она мельче (8 – 10см) и к тому же размножается неволе.

Окуни (Регса fluviatilis) – самая красивая рыбка на территории европейской части СССР. Общий цвет зеленовато-желтый, спина темно-зеленая, брюхо желтоватое, хвостовой и брюшные плавники ярко-красные, грудные – желтые. Зубчатый спинной плавник сизый с черным пятном на конце, а другой – зеленовато-желтый. Поперек тела проходят 6 – 7 темных полос. Мелкая форма окуня в природе вырастает до 15см.

Эта великолепная рыбка очень плохо приживается в аквариуме даже при обильном обогащении воды кислородом. При температуре выше 15° становится вялой, отказывается от корма и вскоре погибает. Пойманный не в реке, а в малопроточном озере окунь приживается лучше. Ф.М.Полканов рекомендует ловить окуньков для аквариума осенью в непроточных старицах и прибрежных ямах, куда личинки попадают весной при разливах.

Пойманные окуньки нуждаются в просторном, густо засаженном растениями аквариуме с открытыми пространствами и с хорошо аэрируемой водой. От созданных условий и степени активности рыб зависит их окраска: она меняется от бледных тонов до интенсивных.

Окунь – хищник, но на первом году жизни он ест обычный живой корм. Половой зрелости достигает в три года. Нерестится в конце апреля – начале мая при температуре 10 – 14° (не выше)).

Икру выметывает длинными студенистыми лентами длиной до 2м, которые прикрепляются к подводным предметам. Через 15 – 20 дней под влиянием лучей солнца выклевывается масса прозрачных личинок с блестящими глазками, которые забираются в гущу растений. Зрелище поистине поразительное, оно оставляет незабываемое впечатление.

В последние годы наши аквариумисты все больше стали увлекаться рыбами из бассейна Амура. Привезенные рыбы быстро адаптируются и в просторных густо заросших растениями аквариумах со множеством укрытий из камней и коряг ярко расцвечиваются, а их поведение так интересно, что способно вызвать удивление любого аквариумиста. Кормление рыб не вызывает трудностей.

Если содержание большинства амурских рыб довольно легкое, то добиться размножения порой не удается. Поэтому мы тщательно изучаем природные условия мест обитая наших питомцев.

Вода бассейна Амура очень мягкая (жесткость до 3,5°), активная реакция слабощелочная (рН 7,4). К периоду нереста (май – июнь) температура воды поднимается до 20° и выше. Из амурских рыб самым популярным и желанным обитателем любительских аквариумов являются косатки. Русское название происходит от нанайского слова "кочакта". Из пяти разновидностей этих сомиков бассейна Амура у любителей чаще всего можно встретить двух.

Косатка-скрипун (Pseudobagrus fulvidraco) привлекает своей окраской: по основному зеленовато-желтому глянцевому фону проходят прерывистые черные полосы, брюхо ярко-желтое, усы белые. В природе изредка встречаются бархатно-черные особи. Самцы крупнее самок. Содержат этот вид отдельно от других рыб, так как они хищные. Охотятся они главным образом ночью (при ярком освещении косатка-скрипун не проявляет своих агрессивных качеств).

Косатка-мышь (Mystus misa) – мирная стайная рыбка. Любит затемненные аквариумы, в которых "водит хороводы", плавая у передней стенки по кругу. Самец мельче самки. Общий цвет серый с черными продольными полосами.

Оба вида давно живут в аквариумах, но за это время не было получено ни одного малька. Аквариумисты всячески пытались стимулировать нерест, но тщетно. Появилась догадка, что при содержании в аквариуме у рыб не созревают половые продукты. Была сделана попытка гипофизарными инъекциями добиться созревания. Этот метод помог получить зрелую икру от самки, но выделить сперму у самца не удалось.

Наряду с опытами любители продолжают изучать биологические особенности рыб и стараются имитировать в аквариумах природные условия.

Нерестятся косатки при довольно высокой температуре – 25°. Косатка-скрипун достигает половой зрелости на четвертом году жизни. Самцы роют норки на небольших глубинах в глинистых берегах, напоминающие гнезда береговых ласточек. Плодовитость косатки – до 2000 икринок. Инкубационный период – чуть больше двух суток. Самец сторожит гнездо и охраняет потомство до тех пор, пока мальки не перейдут на активное питание.

Косатка-мышь созревает к двум годам. В природе рыбки нерестятся на корни наземных растений. В аквариуме любители часто наблюдали преднерестовые игры, но пока касаток никто не развел.

Живут косатки в аквариуме по 6 – 8 лет, скрипун вырастает до 20 – 25см, мышь – до 8 – 10см.

Не менее желанной обитательницей аквариума является лептобоция (Leptobotia mantschurica), но встречается она редко из-за сложности отлова в природе. Рыбка юркая, живущая в укрытиях или вырытых под корнями растений норах. Она хорошо видит. Ее маленькие глазки подвижны. Окраска спинки зеленовато-серая, бока слабо-золотистые, иногда серебристые. По телу проходят темные поперечные полосы. Спинной и хвостовой плавники желтоватого оттенка, на них имеется несколько рядов мелких черных черточек.

В аквариуме лептобоции быстро адаптируются: быстро заняв участки, они приступают к постройке нор. Они стремительно плавают, изгибаясь всем телом, но, остановившись, не могут удержаться в толще воды. Чаще всего они бегают по грунту с приподнятой головой. Днем отсиживаются в укрытиях. Корм хватают мгновенно. Рыбки прожорливы, из-за чего возникают драки. В аквариуме живут до 3 лет, в природе – 6 – 7, достигая половой зрелости в 2 – 3 года. Биология размножения не изучена. Четких половых признаков нет. Иногда аквариумисты наблюдают "танцы" лептобоции: встав рядом, они изгибаются и подпрыгивают.

Долгое время из амурских рыб в аквариуме размножался лишь один всем известный элеотрис, или "бычок", Perccottus glehni (амурская головешка, ротан). В 1972г. появился его родственник Hypseleotris swinhonis из семейства Eleotridae.

Рыбка мирная, плавает мало, чаще лежит под корягой или на ней. Самец не превышает 7см, самка – 5см. Тело веретенообразное серо-желто-зеленого цвета со множеством крапинок на спине, переходящих в полосы на брюшке. В период нереста полосы становятся интенсивнее, голова самца принимает иссиня-черную окраску. Нерест происходит как у цихлид. Довольно часто приходилось наблюдать, как к одной кладке прибавлялась другая, третья, четвертая от других самок. При температуре 22 – 24° мальки плывут на 10 – 12-й день, держась в верхних слоях воды в поисках корма.

Змееголов (Ophiocephalus argus warpachowskii обитает в озере Ханка и реках Сунгари и Уссури. Вырастает до 60см. Рыбаки рассказывают, что видели метровых змееголовов. Общий цвет рыбы охристый, спина серо-зеленая, по всему телу расположены темно-коричневые расплывчатые пятна. Голова сверху плоская, змееподобная. Глаза маленькие, тускло-зеленые. Змееголовы обладают специальным наджаберным органом для дыхания атмосферным воздухом. Живут в заросших мелководьях со стоячей водой, в которой наблюдается большой недостаток кислорода. Рыбки переносят повышение температуры до 40° и способны передвигаться по суше из одного водоема в другой.

Половая зрелость наступает на третьем году жизни при достижении 30см.

Размножаются в июне-июле. Среди осоки, камыша или рогоза пара расчищает участок диаметром около 1 м. Икринки снабжены огромной жировой каплей, благодаря чему всплывают к поверхности воды в гнездо из листьев кувшинок и веток роголистника. Самец охраняет потомство две недели, до перехода мальков на активное питание.

Змееголов – типичный хищник, но в первый год жизни питается мелкими беспозвоночными, а со второго года – рыбой и лягушками. Пущенные в аквариум мальки хорошо себя чувствуют и активно питаются, за два года вырастают до 20см. Но размножить змееголова в искусственных условиях еще не удавалось никому.

Получить потомство от другого хищника – китайского окуня Siniperca chua-tsi (русское название ауха) аквариумисты даже не мечтают. Несколько лет назад мы не знали причину быстрой смерти этой интересной рыбы. Изучение биологии аухи позволило продлить ее жизнь в аквариуме до двух лет. Выяснилось, что, выклюнувшись из икры, 5-миллиметровые мальки около двух суток живут за счет желточного мешка, затем переходят на активное питание, ловя молодь других рыб. Нападают на свою добычу снизу, сверху и с хвоста. Иногда жертва по размеру превосходит самих мальков, и они долго плавают с торчащей изо рта "сигарой". Другую пищу – циклопа, дафнию и личинок комара – они не едят. Мальки в раннем возрасте очень интересно окрашены; черные звездчатые клетки на брюшке и оранжевые на голове. Они подвижны, выносливы и легко переносят транспортировку. При температуре 20 – 21° за два года вырастают в аквариуме до 12 – 13см.

Четыре вида амурских горчаков в разное время побывали в аквариумах. Эти растительноядные рыбки не заинтересовали любителей. Наиболее привлекателен из них колючий горчак (Acanthorhodeus asmussi), окрашенный в синефиолетовый цвет. Остальные виды имеют серебристую окраску.

В бассейне Амура обитает около 14 видов рыб из группы пескаревых. Некоторые из них заслуживают особого внимания, например пескарь-лень (Sarcochilichthys sinensis lacustris), у которого по золотистому фону преходят широкие черные полосы; с возрастом эти полосы сливаются. Своим поведением напоминает экзотических Labeo.

В начале 1974г. вместе с другими амурскими рыбами в Москву была привезена пара пескарей Черского (Chilogobio czerskli), впервые попавших в аквариумы любителей. Размер их 8см. Рыбка мирная, плавает в нижних слоях воды, изредка ложась на дно. Имеет довольно привлекательную окраску: на желтовато-зеленом теле и прозрачных плавниках разбросаны черные пятна. С наступлением брачного периода окраска меняется: уменьшается контраст черных пятен, однако усиливается золотисто-зеленый блеск. У самца нижняя челюсть, грудь и грудные плавники становятся оранжевыми. Радужная оболочка глаз у самца красная, у самки – бледносалатовая. Нерестятся, подобно горчакам, в раковину. На 12-й день при температуре 24° 10-миллиметровые мальки начинают есть первый корм. В полуторамесячном возрасте они вырастают до 2см; окрашены иначе, чем взрослые особи: от носа до хвоста по спине проходит узкая черная полоса, по бокам – широкая, брюшко светлое.



Гости с амура
С.Кочетов


Карликовый вьюн

Лефуа костата (Lefua costata Kessler) давно привлекала мое внимание и постоянно, в течение последних лет, входила в список рыб, которых я хотел бы иметь. Можете представить мою радость, когда я узнал, что семь штук их благополучно прибыли в Москву.

Род Lefua представлен в нашей фауне одним видом – карликовым вьюном, биология которого изучена крайне слабо. Известно, что встречается он преимущественно в озерах и протоках бассейнов рек Уссури и Сунгари. Рыбка мелкая (около 6 см), и половые различия у нее четко не определены. При этом отмечался сильный полиморфизм в окраске особей из разных районов. Основная окраска полученных экземпляров была коричневато-сиреневой. По бокам тела рыбок, от хвоста до глаза, проходит темно-кофейная полоса, а по лопатообразному хвосту разбросано множество мелких шоколадных пятнышек. Как и все вьюновые (Cobitidae), лефуа имеет на вооружении усы, которые являются одним из основных инструментов для добывания пропитания. Усиков у рыбки – 4 пары (три – около рта и одна – около ноздрей), из-за чего мордочка ее выглядит очень забавно.

Посаженные в аквариум размером 60Х30Х35, лефуа прекрасно там устроились и сразу же принялись шнырять по дну в поисках пищи. В еде они оказались неразборчивы и с одинаковым успехом поедали хлебные крошки, маленькие кусочки рыбного филе, мотыль, трубочник, энхитреус. Особенно жадно рыбки набрасывались на японский комбикорм для лососевых. В общем оказалось, что забот с ними не так уж много. Я заметил, что в аквариуме рыбки отдают предпочтение темным уголкам, особенно укрытиям с "крышей" над головой. Судя по этому обстоятельству, рыбки в природе обитают в ручье, в котором практически нет воды: вся она сочится под камнями, под которыми-то и прячутся рыбки.

Как оказалось, отличить самца от самки, вопреки сложившемуся мнению, вовсе нетрудно даже по экстерьерным признакам: самцы более поджарые, имеют более рельефную яркую окраску, а проходящая вдоль корпуса полоса выражена очень четко от глаза до хвоста.

У самок окраска гораздо бледнее, полоса тусклая, иногда с разрывами. Зато брюшко полное, округлое и ясно обозначенное, Кроме того, у самок сильнее развиты плавники. Например, в спинном плавнике у них 9 лучей, а у самцов – только 8.

Поведение рыбок очень своеобразно, Особенно интересны преднерестовые игры производителей. Рыбы сначала движутся параллельно уровню грунта, а затем, замысловато извиваясь, совместно поднимаются в верхние слои воды. Отыскав участок с плавающими растениями, они пристраиваются к наиболее пушистому корешку и на некоторое время замирают возле него, вытянувшись в струнку. После такого ритуала рыбки (самка впереди, самец чуть сзади и пониже – голова на уровне жаберной крышки самки) опускаются на дно. Подобные сцены повторяются по нескольку раз. Нереста я так и не наблюдал, хотя часть самок в мое отсутствие както уж очень быстро худела. Осмотр корней плавающей гидрофлоры не дал положительных результатов. Правда, в том же аквариуме жили 8 пескарей Черского и пара лептобоций, которые зарекомендовали себя рьяными пожирателями икры.

Лефуа – рыбка очень привлекательная. Нужно пытаться содержать ее в аквариуме. А то, что она рано или поздно разведется в неволе, на этот счет нет никаких сомнений.

"Водяная ящерица"

Речь идет о рыбе, форма и внешность которой настолько необычны, что ее можно принять за саламандру, ящерицу или аксолотля. Ее латинское название – Luciogobius elongatus Regan 1905. Мне ее привезли в подарок с Дальнего Востока, где они обитают в колодцах на территории, примыкающей к морю. Иногда этих рыб ловят так: вынимают из колодца несколько лопат песка, а затем просеивают его через сито. Окраска у L. elongatus изменчива. Самцы оранжеватые со светлыми крапинками, самки – почти белого, а иногда черного цветов. Обитатели колодцев очень пластичны к колебаниям температуры воды, ее солености и насыщенности кислородом. При резких изменениях солености рыбки ведут себя беспокойно. Совершая колебательныедвижения, они часто поднимаются к поверхности воды и заглатывают воздух, напоминая лабиринтовых. L. elongatus любит устраивать себе новоселье, "семь раз на дню". Облюбовав какой-нибудь камешек или раковину, рыбка методично ведет под нее подкоп, захватывая ртом частички грунта величиной до 6 мм. Интересно, что каждый раз, когда рыбка выплевывает камешек, тело ее сокращается, как у змеи. Вырыв таким образом убежище, хозяин высовывает оттуда голову и наблюдает за расстилающимся перед ним подводным ландшафтом. В зависимости от привязанности рыбки к тому или иному домику она проводит в нем от 10 мин до 2 суток, выходя лишь за пищей. Едят они все; мотыля, коретру, циклопа, дафний и др.

Для рыбок необходима чистая вода с большим содержанием кислорода и живой корм, температура – от 5 до 25°. Чтобы рыбки лучше ели, желательно добавить в воду морской соли из расчета 2 – 3 полные столовые ложки на 10л воды. При таких условиях и наличии сооружений из каменных пластинок и крупной плоской гальки люциогобиусы прямо на глазах оживают, устраивая то там, то здесь микродуэли. Бывают случаи, когда самцы галантно "предлагают" свои хоромы самкам, подталкивая их головой к лазу. Но обоюдности в чувствах пока не наблюдалось.



Первый нерест плоскоголовых сомов
М.Махлин


В первом номере журнала за 1976г. Н.Захаров познакомил читателей с теми рыбами, которых ввез в СССР О.П.Шашин. Среди них оказались сомы, пойманные в болотистой местности недалеко от Пуэнт-Нуара (Народная Республика Конго) в 1972г. В статье они названы Clarias angolensis. Сомов было два, их размер не превышал 10см. Окраска варьировала от темношоколадной до светло-серой, тело покрыто едва заметными точками.

За минувшие годы эти рыбы выросли и оказались парой. В 1976г. их удалось развести, В связи с этим у меня возникли два вопроса: правильно ли определена видовая принадлежность этих сомов и были ли раньше случаи их разведения в аквариуме?

Прежде всего несколько слов об их видовой принадлежности. Для опытного аквариумиста не составляет труда отнести вновь встреченную рыбу к той или иной токсономической группе (отряд, семейство, род). Не составило труда отнести и этих сомов к роду Clarias – мешкожаберным сомам. Сложнее оказалось с видовой принадлежностью, хотя вскоре стало ясно, что из нескольких африканских видов речь может идти о двух – клариас ангольский и клариас плоскоголовый. К сожалению, большего уточнения с полной достоверностью достичь не удалось – видовые формулы этих двух клариасов совпадают; в первом случае D 70 – 82, А 55 – 63, во втором случае – D 65 – 70, A 56 – 62* Таким образом, А может быть идентичным, а D совпадает на цифре 70. Для того, чтобы точно определить вид, надо иметь статистически достоверное число замеров, в нашем же распоряжении всего две разнополых рыбки. Ареалы и размеры их совпадают. У одного вида, правда, более широкая голова, но согласитесь, что для сравнения по этому признаку необходимы более узкие головы другого вида, которых, увы, нет. Остается окраска. Она тоже слабо различается, да еще и варьирует в зависимости от условий содержания и настроения рыб. Тем не менее, основываясь на окраске как на видовом признаке, я склонен считать, что в моих аквариумах плавают не ангольские, а плоскоголовые клариасы – Clarias platycephalus Boulenger, 1902,

Когда в ваши руки попадает новая рыба, естественно, вы мечтаете ее развести. Но как развести дикаря, пойманного в природе, о котором в литературе почти ничего нет? В журналах ГДР, ЧССР, США я читал статьи об этих сомах, но везде указывалось, что клариасы пока не разведены.

Оставалось наблюдать и делать "открытия" самому.

Клариасы – ночные животные, живут в реках, ручьях, болотах с тинистым грунтом. Поскольку вода в мелких стоячих водоемах сильно прогревается и содержит мало кислорода, у них в ходе эволюции сформировался дополнительный орган дыхания – наджаберный мешок, расположенный сверху и позади жабр. Этот орган резервный, он функционирует лишь в случаях, когда сом попадает в бедную кислородом воду. Поэтому в аквариумах клариасы поднимаются за атмосферным воздухом нерегулярно, чаще после еды. Наличие этого органа позволяет содержать клариасов в любой аквариумной воде, в любом (конечно, до известных пределов) объеме аквариума. На родине клариасов мелкие заводи и болотца в сухой период пересыхают, и сомы пережидают засуху, зарывшись в ил; некоторые виды впадают в спячку до периода дождей. Способность усваивать атмосферный воздух позволяет сомам переползать по влажной траве в более глубокие водоемы. Впрочем, в аквариумах они редко используют эти свои "таланты": я постоянно держу их без крышки, и лишь однажды сильно испуганный клариас выпрыгнул из воды.

Хотя эти сомы ночные, в отличие от многих других сородичей они активны в аквариумах и днем: либо плавают, либо сидят на грунте, характерно приподняв переднюю часть туловища. О внешнем виде клариаса можно судить по снимку: голова плоская, пасть широкая, глаза маленькие. Украшение головы – 8 длинных усов (у взрослых рыб они до 12см). Сломанные отпавшие усы способны отрастать вновь. Тело за головой становится округлым, затем плавно утоньшается к хвосту и постепенно становится все болев сжатым с боков. Хвостовой плавник круглый, несоразмерно маленький, спинной начинается сразу за головой, анальный тоже длинный, хотя и короче спинного. Грудные плавники снабжены шипами. Укол их болезненный, хотя и не столь сильный, как, например, у ядовитых сиамских косаток. Сомы практически всеядны. Но у них есть и любимые блюда, например, кусочки куриной печенки. К другим рыбам, особенно крупным, индифферентны, могут пугнуть, слегка погонять. Больных и слабых мелких рыб поедают, затягивая со струей воды в пасть. Однажды, пытаясь выгнать крупную косатку из укрытия, сом схватил ее за рыло и сильно повредил. Но с цихлидами, ктенопомами, лабео, водяными лягушками и черепахами рыбы уживаются хорошо.

Отличить пол у сомов, по моим наблюдениям, можно по форме и окраске. Самка имеет более полное, порой отвисающее вниз брюшко, сверху она тоже поливе. Самец имеет плоскую ли' нию живота, при взгляде сверху он тоже стройный, окраска у него более темная (нередко совершенно черная или темно-серая), самка же чаще светло-серая, а порой даже грязно-белая.

Что касается взаимоотношения полов, то в межнерестовый период рыбки живут большей частью мирно, хотя в тесном водоеме порой бывают бурные и шумные драки, правда, без травм. Созревающая к нересту пара начинает танцы – это забавное и красивое зрелище в большом и глубоком водоеме. Сомы долго плавают один за другим, потом становятся вертикально и обвивают друг друга. Такие пируэты повторяются асе чаще, самец нежно относится к подруге, часто гладит ее усами, толкает в бок мордой. На нерест я отсадил сомов в небольшой водоем (80 л) – это тоже новость, считалось, что для них необходим просторный водоем. На дно были положены керамические трубы, а поверхность застилал папоротник цератоптерис с мелкоиссеченным листом.

Вечером в аквариуме начались бурные события. Сомы носились друг за другом, ворочали трубы, грохот стоял на всю квартиру. Должен сознаться, что сам акт нереста я не проследил: помешали другие дела. Утром, перед уходом из дому, я все-таки заглянул в аквариум. Крупная кремовая икра была отложена жаркой ночью при температуре 28° (в литературе высказано предположение, что достаточно 26°), но не в укрытии, как ожидали некоторые биологи, а на поверхности трубы. Самка была в плачевном состоянии: плавники порваны, тело в синяках и кровоподтеках, наджаберные органы оказались почему-то вздутыми. Вероятно, самец не давал ей двинуться, не подпускал к икре и к поверхности воды. Опять новость: считалось, что ухаживать за потомством должны оба родителя. Самку пришлось отсадить на лечение.

Вечером я подсчитал икринки – примерно 350 штук диаметром 1,7мм. Небольшая часть икры побелела, но самец не удалял их. Периодически он ложился на кладку и движением тела создавал сильный ток воды. Когда черег 36 час произошел выклев, я включил сильное продувание и убрал самца. Прозрачные личинки длиной 4мм появились в массе на третий день и повисли на камнях, растениях, стенках. На шестой день я попробовал кормить их инфузорией и коловраткой, но безрегультатно. Тогда дал им белый порошок – корм для мальков из ГДР, и они стали охотно есть его,

Мои дела сложились так, что мне пришлось уехать на двенадцать дней. Нерест пришелся на самую жаркую неделю холодного лета, к моему же приезду в аквариуме было лишь 14°. В углу я заметил всего 4 – 5 сомиков. Сразу поставил грелку с реле на 28°. На следующий день вода нагрелась. Днем аквариум был по-прежнему пустым – изредка проносились один-два малька, зато вечером аквариум буквально кишел личинками. Они активно набрасывались на порошковый корм, все остальное есть не желали. Личинки предпочитали собирать корм со дна, с листьев, с поверхности, перевернувшись брюшком кверху.

От порошка мальки сразу перешли к трубочнику. В воде они корм ловили плохо, метались, бесцельно его растаскивая.

Каннибализма у этих мальков нет, поэтому и отсортировывать их не нужно: вместе плавают и 3 – 5-сантиметровая молодь, и рыбки длиной не более 1см. По мере вылова крупных мальков ускоряется развитие отставших. Мои попытки снизить температуру до 26° оказались неудачными – мальки покрылись грибком; особенно пушистыми стали усы, у некоторых рыбок они отпали.

Вылечились они за два дня с помощью препарата Генерал-Тоник (ФРГ) в дозах, вдвое меньших, чем рекомендовано в инструкции; разумеется, и температура была повышена до 28°.

Для меня остается неясным, как молодь сома пережила несколько холодных дней в мое отсутствие.

На шестой неделе заработал наджаберный орган. Сначала крупные, а затем и все остальные мальки стали захватывать воздух с поверхности. В конце второго месяца я вновь снизил температуру до 26°, добавив в воду Генерал-Тоник, а через две недели – до 24°.

На третьем месяце я пересадил сомиков в большой аквариум, где температура не превышала 20 – 22°. Раз в десять дней шестая часть воды заменяется; новая вода подается по шлангу прямо из-под крана. Сомики прекрасно переносят этот режим, растут, сохраняют высокий аппетит.

Поведение взрослых сомов, которые опять живут вместе, свидетельствует о том, что они не прочь приступить к нересту, стоит только создать им подходящие условия.

* D – чиспо лучей в дорсальном (спинном) плавнике, А – в анальном.
Rambler's
Top100 АРГ - производство аквариумов